283167-28-2 1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶

中文名称: 1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶
英文名称: tert-butyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate
CAS号
分子式: C₁₂H₂₂N₂O₃
分子量: 242.31
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 1-乙酰基-4-BOC氨基哌啶
英文名: tert-butyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate
CAS号: 283167-28-2
分子式: C12H22N2O3
分子量: 242.31
中文别名: (1-乙酰基-4-哌啶基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名: 1-ACETYL-4-BOCAMINO-PIPERIDINE; (1-Acetyl-4-piperidinyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester; 1-Acetyl-4-Boc-amino-piperidine; tert-butyl 1-acetylpiperidin-4-ylcarbamate; Carbamic acid, N-(1-acetyl-4-piperidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-butyl N-(1-acetyl-4-piperidyl)carbamate; 4-BOC-amino-1-acetylpiperidine

物化属性

LogP: 1.85080
储存条件: 2-8°C
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.083 g/cm³
折射率: 1.493
拓扑极性表面积: 58.64000
沸点: 392.868 °C (760 mmHg)
精确质量: 242.16300
蒸汽压: 0 mmHg (25 °C)
酸度系数: 12.09±0.20 (Predicted)
闪点: 191.4 °C

安全信息

安全说明

海关编码:29333990

生产及用途

用途与制备

未明确提及具体用途，仅提供合成方法。

医药

108-24-7 73874-95-0 283167-28-2 在0℃条件下，将4-叔丁氧羰基氨基哌啶（5.0g，25mmol）溶解于二氯甲烷（80mL）中，依次加入三乙胺（3.8g，38mmol）和乙酸酐（2.6g，25mmol）。反应混合物在0℃下持续搅拌2小时。反应完成后，加入水（30mL）淬灭反应，分离有机相，并用饱和碳酸氢钠溶液（30mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到(1-甲基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯（5.6g，收率93%），为浅黄色固体。LC-MS分析结果：保留时间1.88分钟；质荷比265.1 [M+Na]+。参考文献： [1] Patent: WO2016/34673, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 91 [2] Patent: WO2016/34675, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 68 [3] Patent: WO2017/153520, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 64 [4] Patent: US2008/227780, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54 [5] Patent: WO2015/198229, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 21

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