主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药
合成路线 1（1. 合成：3749-21-1）
产率：94%
合成条件：With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In chloroform
实验步骤：13A。 4-溴异喹啉2-氧化物在1小时内，将4-溴异喹啉（4.16g，18.6mmol）的氯仿（100mL）溶液滴加到70％mCPBA（12.4g，50.3mmol）的氯仿（100mL）溶液中。 在rt。 搅拌18小时后，将反应混合物用1N NaOH（2×150mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并减压浓缩，得到化合物13A（4.23g，94％），为灰白色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.71（s，1H），8.43（s，1H），8.09（d，1H，J = 8Hz），7.70（m，3H）。
参考文献：
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