56241-09-9 4-氯-1(2H)-异喹啉酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：56241-09-9）

产率：89% 合成条件：for 4 h; Heating / reflux 实验步骤：将3-氯-3-苯基 - 丙烯酰基叠氮化物（步骤1.4.1g，19.7mmol的产物）在二苯基甲烷（40ml）中的溶液缓慢加热并回流4小时。 冷却至室温后，过滤收集沉淀物，用己烷洗涤并干燥。 将滤液真空浓缩，并通过快速柱色谱（Biotage Flash 40M）纯化，用EtOAc：己烷（1：1）洗脱，得到第二批产物（总计3.1g，89％）。 1H NMR（400MHz，CD30D）8ppm 7.34（s，1H），7.52（t，J = 7.58Hz，1H），7.77（t，J = 7.46Hz，1H），7.90（ d，J = 8.07Hz，1H），8.39（d，J = 8.07Hz，1H），11.37（s，1H）; MS 180（M + H）+。 参考文献：

• [1] Patent: WO2005/51410, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 92