化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：3920-38-5）
产率：68%
合成条件：With nitric acid In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 3 h;
实验步骤：通用方法：向溶解在THF（10mL）中的碘吡唑（1mmol）中加入Fuajasite（250mg）。 缓慢加入硝酸（d 1.52g / cm 3,10mL），将混合物在室温下搅拌所需时间。 过滤回收催化剂，用二氯甲烷反复萃取滤液。 真空除去溶剂，得到硝基吡唑。
参考文献：
- [1] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 23, p. 3463 - 3471 [2] Russian Chemical Bulletin, 1996, vol. 45, # 11, p. 2581 - 2584 [3] Catalysis Communications, 2013, vol. 42, p. 35 - 39
合成路线 2（2. 合成：3920-38-5）
产率：84%
合成条件：at 50 - 60℃;
实验步骤：在装有搅拌器的三颈反应烧瓶中，加入50ml乙酸酐和12.7g硝酸，将1,3-二甲基吡唑9.7g乙酸酐在10ml中缓慢滴加到混合酸中，加入50 反应结束后-60度直至反应完成，冷却至室温，加入100克冰水，过滤并干燥，得到12克4-硝基-1,3-二甲基吡唑，LC纯度80％，收率 ：84％。
参考文献：
- [1] Catalysis Communications, 2012, vol. 19, p. 37 - 41 [2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 6, p. 1322 - 1327 [3] Patent: CN106674116, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0046 [4] Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 545 - 550 [5] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980, vol. 50, # 9, p. 1705 - 1708 [6] Zhurnal Obshchei Khimii, 1980, vol. 50, # 9, p. 2106 - 2109 [7] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1927, vol. <2> 116, p. 93
