15965-57-8 2-氯-4-甲基-1H-苯并咪唑

中文名称: 2-氯-4-甲基-1H-苯并咪唑
英文名称: 2-chloro-4-methyl-1H-benzimidazole
CAS号

词条详情加载中…

名称和标识

中文名: 2-氯-4-甲基-1H-苯并咪唑
英文名: 2-chloro-4-methyl-1H-benzimidazole
CAS号: 15965-57-8
分子式: C8H7ClN2
分子量: 166.61
中文别名: 2-氯-4-甲基-(9CI)-1H-苯并咪唑; 2-氯-7-甲基-1H-苯并[D]咪唑; 2-氯-4-甲基苯并咪唑
英文别名: 1H-Benzimidazole,2-chloro-4-methyl-(9CI); 2-CHLORO-4-METHYL-1H-BENZOIMIDAZOLE; 1H-Benzimidazole, 2-chloro-7-methyl-; 2-Chloro-4-Methyl-1H-benzo[d]iMidazole; 2-Chloro-4-methylbenzimidazole; 2-Chloro-7-Methyl-1H-benzo[d]iMidazole; 2-Chloro-7-methyl-1H-benzimidazole; 1H-Benzimidazole,2-chloro-4-methyl; 4-Methyl-2-chlor-benzimidazol; 2-Chloro-4-methylbenzimidazol; 1H-Benzimidazole,2-chloro-7-methyl; 2-chloro-4-methyl-1H-1,3-benzimidazole

物化属性

LogP: 3.04
PSA: 28.68000
外观: 浅黄至浅棕色固体
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.675
沸点

生产及用途

用途与制备

2-氯-4-甲基-1H-苯并咪唑主要作为医药中间体，用于相关药物研发（如抗真菌、抗肿瘤等领域），具体应用需参考相关专利及文献。

医药

19190-68-2 15965-57-8 步骤A：2-氯-4-甲基-1H-苯并[d]咪唑的合成向4-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮（1.5 g，10 mmol）中加入三氯氧磷（POCl3，19 mL）。将反应混合物加热至135℃，保持3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在真空下除去过量的三氯氧磷。小心地将残余物用水稀释，随后用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液缓慢中和至pH约为7-8。用乙酸乙酯（2×150 mL）萃取混合物，合并有机相。有机相用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。通过快速柱色谱法（Biotage系统）纯化粗产物，得到2-氯-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑（1.1 g，6.3 mmol，产率62%），为浅黄色粉末。质谱（LC/MS）保留时间（R.T.）= 2.61 min；[M+H]+ = 166.93。参考文献： [1] Patent: WO2016/73407, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 56 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7188 - 7211 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5010 - 5014 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 4, p. 1071 - 1074

15965-57-8 2-氯-4-甲基-1H-苯并咪唑 - 化工 AI 网