18334-96-8 3-(2-溴乙基)-5-甲氧基-1H-吲哚

未明确提及具体用途，需结合合成背景推测可能用于医药中间体或相关药物研发。

医药

合成路线 1（1. 合成：18334-96-8）

产率：67% 合成条件：With carbon tetrabromide; triphenylphosphine In acetonitrile at 20℃; for 3 h; 实验步骤：在25mL圆底烧瓶中加入0.57g化合物12和10mL乙腈，然后加入1.02g三苯基膦和1.39g四溴化碳。将反应混合物在室温下搅拌3小时，乙酸乙酯和乙酸乙酯。 向其中加入水，用乙酸乙酯萃取两次，有机相用水和饱和氯化钠水溶液洗涤。分离有机相，用无水硫酸镁干燥。过滤后，通过旋转蒸发除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，得到棕色油状化合物14，重0.51g，收率67％。 参考文献：

• [1] Planta Medica, 1996, vol. 62, # 1, p. 42 - 45 [2] Patent: CN105906608, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0104 [3] Patent: WO2012/110986, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51