104566-41-8 (3-(苄氧基)苯基)甲胺盐酸盐

未明确提及具体用途，主要用于医药相关合成或中间体。

医药

合成路线 1（1. 合成：104566-41-8）

产率：79% 合成条件：With hydrogenchloride In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 实验步骤：向步骤204 2中获得的化合物（1.6g，7.6mmol）中加入3mol / L 206氯化氢（二氯甲烷溶液，5mL），并将该混合物在室温下搅拌1小时，并在减压下浓缩，得到 207标题化合物（1.5g，6.0mmol，79％）。 MS（ESI）m / z 214（M + H）+ 1H NMR（400MHz，CD3OD）：δ7.47-7.30（m，6H），7.09（s，1H），7.01-6.99（m，2H）， 5.12（s，2H），3.95（s，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2016/332999, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0407; 0408; 0409

合成路线 2（3. 合成：104566-41-8）

产率：40% 合成条件：With sodium borohydrid In ethanol; ammonia; water 实验步骤：参考实施例1 3-苄氧基苄胺盐酸盐的制备将300毫克3-苄氧基苯甲醛溶于15％氨/乙醇中，搅拌该溶液3小时。 然后，加入100mg硼氢化钠，并将混合物搅拌1小时。 减压蒸馏反应混合物，加入20ml水和20ml乙醚。 分离有机层，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。 过滤除去干燥剂，蒸发溶剂。 将残余物从四氢呋喃和含有氯化氢的乙醚的混合物中重结晶，得到140mg（产率40％）标题化合物，为无色垢，熔点为155-159℃。 参考文献：

• [1] Patent: US5234946, 1993, A