769-19-7 5-氨基-4-溴苯并噻唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：769-19-7）

产率：2.3 g 合成条件：With bromine In chloroform at 10 - 20℃; for 1 h; 实验步骤：在10℃下，将Br 2（2.3g，14.4mmol）的CHCl 3（10mL）溶液滴加到苯并[d]噻唑-5-胺（2.1g，14.0mmol）的CHCl 3（100mL）溶液中。。 将混合物在室温下搅拌1小时。 将反应混合物用饱和Na 2 CO 3水溶液（100mL）碱化，并用DCM（3×30mL）萃取。 将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法（EtOAc /石油醚= 1：81：4）纯化残余物，得到标题化合物，为黄色固体（2.3g）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：9.01（s，1H），7.66（d，1H），6.95（d，1H），4.33（s，2H）。 参考文献：

• [1] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 2248 - 2250 [2] Patent: US2009/118295, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24 [3] Patent: WO2013/142266, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00507