351227-42-4 3-氨基-4-碘-6-氯吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：351227-42-4）

产率：93% 合成条件：Stage #1: at 60℃; for 12 h; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; Saturated solution 实验步骤：步骤c：6-氯-4-碘吡啶-3-胺将6-氯-4-碘吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯（10.0g，28mmol）在3M HCl（600mL）中的溶液加热至60° C.持续12小时。 将混合物冷却至室温并用饱和NaHCO 3处理。 NaHCO 3至pH = 8。 用乙酸乙酯（100mL×3）萃取水层。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩并通过硅胶色谱法纯化（10％乙酸乙酯的石油醚溶液作为洗脱剂），得到6-氯-4-碘吡啶-3-胺（6.6g，93％）。）。 1H-NMR（CDCl3,400MHz）δ7.81（s，1H），7.60（s，1H），4.13（br s，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2009/253736, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 29 [2] Patent: WO2009/151598, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 122-123 [3] Patent: US2002/22624, 2002, A1 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 9, p. 1233 - 1236 [5] Patent: WO2006/59164, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22