2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯主要作为医药中间体或原料药使用，具体用途需结合下游应用场景。
医药
78-09-1
107582-20-7
150058-27-8
- 将2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（150.0 g，0.765 mol）置于高压釜中，加入乙酸乙酯（1000 mL）和阮内镍（75 g）。在氢气压力（2-3 kg/cm2）下，于12-15℃搅拌反应混合物20-25小时。反应完成后，通过硅藻土过滤去除催化剂，并用乙酸乙酯（150 mL）洗涤硅藻土。减压蒸馏滤液，于45-50℃下完全除去溶剂。
- 向残留物中加入乙酸（171 mL），在30-45分钟内缓慢加入原碳酸四乙酯（180 g）。将反应混合物于25-35℃搅拌2-3小时。
- 将反应混合物冷却至0-5℃，在15-30分钟内缓慢加入水（750 mL）。过滤析出的固体，依次用水（150 mL）和乙酸乙酯（150 mL）洗涤。
- 将所得固体于55-65℃干燥10-12小时，得到2-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-7-甲酸甲酯（140 g，收率83.1%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/15134, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
