作为中间体用于医药合成（如抗疟药物等）
医药
合成路线 1（1. 合成：1032903-50-6）
产率：95%
合成条件：at 60℃; for 16 h;
实验步骤：将2-氯-4-氟-5-硝基苯（25g，131mmol）溶解在异丙醇（250mL）中，并向其中加入碳酸铯（208g，659mmol）。 将反应混合物在60℃下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至室温，并将反应混合物减压浓缩。 将残余物溶于乙酸乙酯（250mL）中，然后加入水（250mL）。 将分离的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，并将滤液减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯= 19：1）纯化残余物，得到黄色固体13-d（28.7g，产率：95％）.1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：7.90（ d，J = 0.6Hz，1H），7.52（s，2H），7.86（m，1H），2.30（s，3H），1.27（d，J = 6Hz，6H）ppm。
参考文献：
- [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 14, p. 5675 - 5690 [2] Patent: EP3287463, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0164; 0165 [3] Patent: CN106674084, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028 [4] Patent: CN106336398, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0108; 0127; 0128; 0129 [5] Patent: CN106478700, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0093; 0108; 0109; 0110 [6] Patent: KR2016/147358, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0230-0232 [7] Patent: WO2008/73687, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 31 [8] Patent: CN104447515, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0027-0029 [9] Patent: US2018/86706, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0046-0049
