402-05-1 2-溴-5-三氟甲基苯酚

危险性质：非危险化学品

未明确提及具体用途，仅作为中间体用于相关化合物合成（如专利US6638936及文献中提及的中间体制备）。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：402-05-1）

产率：53% 合成条件：With bromine In carbon disulfide; hexane 实验步骤：2-溴-5-三氟甲基苯酚向搅拌的61.65克（0.38摩尔）3-三氟甲基苯酚在240毫升二硫化碳中的溶液中滴加19.6毫升（0.38摩尔）溴。 将反应混合物在室温下搅拌约18小时，然后在200mL二氯甲烷和100mL水之间分配。 将有机相用20mL饱和氯化钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥并减压浓缩。 将残余物进行硅胶色谱，用含有40％己烷的二氯甲烷洗脱。 合并含有产物的级分并减压浓缩，得到48.8g（53％）所需化合物，为黄色油状物。 离子喷雾MS：m / e = 239,241（M + 1） 参考文献：

• [1] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 1325 [2] Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 586,606 [3] Patent: US6638936, 2003, B1

合成路线 2

产率：40% 合成条件：With bromine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 实验步骤：通用方法：将适当的苯酚（1当量）溶解在二氯甲烷中并冷却至0℃。 加入二氯甲烷中的溴（1当量）。 使反应混合物达到室温并保持搅拌18小时。 将反应混合物用Na 2 SO 3水溶液，盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发。 通过硅胶色谱法纯化残余物，得到所需的溴酚，产率为3-76％。溴化3-三氟甲基苯酚，得到异构体混合物。 在硅胶上分离，得到2-溴-3-三氟甲基苯酚，Cpd.4-44的中间体和2-溴-5-三氟甲基苯酚，Cpd.4-73的中间体。该方案也用于制备Cpd.4-的中间体。 68，和Cpd.4-70。 参考文献：

• 未提供