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32181-59-2 N-乙酰基-D-乳糖胺
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32181-59-2 N-乙酰基-D-乳糖胺
32181-59-2 N-乙酰基-D-乳糖胺
中文名称
N-乙酰基-D-乳糖胺
英文名称
N-ACETYLLACTOSAMINE
CAS号
32181-59-2
分子式
C
14
H
25
NO
11
分子量
383.35
类别
维生素及天然提取物
更新日期
2026-04-09
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
N-乙酰基-D-乳糖胺
英文名
N-ACETYLLACTOSAMINE
CAS号
32181-59-2
分子式
C14H25NO11
分子量
383.35
中文别名
N-乙酰基乳糖胺;N-乙酰基-D-乳糖胺;N -乙酰- D- 乳糖胺;乙酰基乳糖胺;N-乙酰-D-乳糖胺BSA(3原子间隔物);N-乙酰基-D-乳糖胺-200MM的水溶液;N-ACETYL-D-LACTOSAMINE N-乙酰基-D-乳糖胺;N-乙酰氨基乳糖
英文别名
Glucopyranose Galf1-b-4-GlcNAc;2-Acetamido-2-deoxy-4-O-D-galactopyranosyl-D-glucopyranose, N-Acetyl-4-O-(D-galactopyranosyl)-D-glucosamine;2-Acetamido-2-deoxy-4-O--D-galactopyranosyl-D-glucopyranose;Gal-(1-4)-D-GlcNAc;2-Acetylamino-4-O-β-D-galactopyranosyl-2-deoxy-D-glucopyranose;4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucopyranose;4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-2-acetylamino-2-deoxy-D-glucopyranose;4-O-β-D-Galactopyranosyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucopyranose
物化属性
化妆品成分功效
BLEACHING ANTIMICROBIAL SKIN CONDITIONING
形态
固体
颜色
白色至浅棕色
BRN
96808
储存条件/存储条件
-20°C
安全信息
安全说明
WGK Germany:3 F:3-10 Hazard Note:Irritant 海关编码:29400090 存储类别:11 - 可燃固体
生产及用途
用途与制备
概述 N-乙酰基-D-乳糖胺 是一种含氮双糖,是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
样本
血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。 4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
医药; 生物检测
密度
1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
旋光度
+28
水溶解性
water: 5mg/mL
沸点
858.1±65.0 °C(Predicted)
溶解度/溶解性
H 2 O:10 mg/mL,澄清,无色
熔点
191-192
稳定性
吸湿性
酸度系数(pKa)
12.85±0.20(Predicted)
LogP
-4.456 (est)
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