32181-59-2 N-乙酰基-D-乳糖胺

中文名称: N-乙酰基-D-乳糖胺
英文名称: N-ACETYLLACTOSAMINE
CAS号
分子式: C₁₄H₂₅NO₁₁
分子量: 383.35
更新日期: 2026-04-09

名称和标识

中文名: N-乙酰基-D-乳糖胺
英文名: N-ACETYLLACTOSAMINE
CAS号: 32181-59-2
分子式: C14H25NO11
分子量: 383.35
中文别名: N-乙酰基乳糖胺;N-乙酰基-D-乳糖胺;N -乙酰- D- 乳糖胺;乙酰基乳糖胺;N-乙酰-D-乳糖胺BSA(3原子间隔物);N-乙酰基-D-乳糖胺-200MM的水溶液;N-ACETYL-D-LACTOSAMINE N-乙酰基-D-乳糖胺;N-乙酰氨基乳糖
英文别名: Glucopyranose Galf1-b-4-GlcNAc;2-Acetamido-2-deoxy-4-O-D-galactopyranosyl-D-glucopyranose, N-Acetyl-4-O-(D-galactopyranosyl)-D-glucosamine;2-Acetamido-2-deoxy-4-O--D-galactopyranosyl-D-glucopyranose;Gal-(1-4)-D-GlcNAc;2-Acetylamino-4-O-β-D-galactopyranosyl-2-deoxy-D-glucopyranose;4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucopyranose;4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-2-acetylamino-2-deoxy-D-glucopyranose;4-O-β-D-Galactopyranosyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucopyranose

物化属性

化妆品成分功效: BLEACHING ANTIMICROBIAL SKIN CONDITIONING
形态: 固体
颜色: 白色至浅棕色
BRN: 96808
储存条件/存储条件: -20°C
密度: 1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
旋光度: +28
水溶解性: water: 5mg/mL
沸点: 858.1±65.0 °C(Predicted)
溶解度/溶解性: H 2 O：10 mg/mL，澄清，无色
熔点: 191-192
稳定性: 吸湿性
酸度系数(pKa): 12.85±0.20(Predicted)
LogP: -4.456 (est)

安全信息

安全说明

WGK Germany:3 F:3-10 Hazard Note:Irritant 海关编码:29400090 存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

概述 N-乙酰基-D-乳糖胺是一种含氮双糖，是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。
本试剂盒应采用双抗体夹心法测定血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
样本
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

医药; 生物检测

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