718632-46-3 3-氨基-6,6-二甲基-吡咯并[3,4-c]吡唑-2,5(4H,6H)-二羧酸 5-(1,1-二甲基乙基) 2-乙酯

该物质主要作为医药中间体，用于合成相关药物分子。

医药

合成路线 1（1. 合成：718632-46-3）

产率：38% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran at 0℃; for 1.50 h; 实验步骤：将15g 3-AMINO-6,6-二甲基-2,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5（4H） - 羧酸叔丁酯（59.4mmol）溶于无水THF（150ml）中。在0℃，Ar气氛下，首先用N，N-二异丙基乙胺（50ml）处理，然后滴加CICOET（4.65ml，1eq。）。 90分钟后，将溶剂用EtOAc（11）稀释，用水洗涤，然后用盐水洗涤，经硫酸钠干燥并蒸发。通过快速色谱（HEXANE / ETOAC 2/8）纯化粗产物，得到7.3g的5-TERT-BUTYL 2-乙基3-氨基-6,6-二甲基吡咯并[3,4-c]吡唑-2,5 （4H，6H）-DICARBOXYLATE作为主要化合物，产率38％，加上5.7g 5-叔丁基1-乙基-3-氨基-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-1,5-二羧酸酯，产率30％。 5-叔丁基2-乙基-3-氨基-6,6-二甲基吡咯并[3,4-C]吡唑-2,5（4H，6H） - 二羧酸酯ESI MS：m / z 325（MH +）; 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）：δ4.35（q，2H），4.10（2s，2H，构象异构体），1.50-1。 51（m，6H），1.41-1。 43（2s，9H，构象异构体），1.29（t，3H）。 5-TERT-BUTYL 1-ETHYL 3-氨基-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-1,5-二羧酸酯ESI MS：M / Z 325（MH +）; 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）：δ4.28（q，2H，J = 7.1Hz），4.09-4。 14（2s，2H，conformers），1.66-1。 67（m，6H），1.41-1。 44（2s，9H，构象异构体），1.27（t，3H，J = 7.1Hz）。 参考文献：

• [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 10, p. 4728 - 4739 [2] Patent: WO2004/56827, 2004, A2. Location in patent: Page 50 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 1, p. 584 - 587