1128-23-0 (3S,4R,5R)-5-((S)-1,2-二羟基乙基)-3,4-二羟基二氢呋喃-2(3H)-酮

运输方式：冰袋运输。危险性质：否。WGK Germany:3。海关编码:29400090。存储类别:11 - 可燃固体。

用于化学合成；用于生命科学领域；用于古洛糖的保护衍生物的合成；作为L-gulono-1,4-lactone氧化还原酶的底物，该酶可催化L-抗坏血酸生物合成的最后一步；属于人体内源性代谢物。

化学合成; 生命科学

路线1：以L-抗坏血酸为原料合成L-古洛糖酸-γ-内酯

• 原料：L-抗坏血酸（83.9g，0.477mol）、水（600mL）、10% Pd/C催化剂（8.3g）
• 反应条件：Parr氢化器中，48psi氢气压，18℃，反应62小时
• 后处理：过滤去除催化剂，滤液真空浓缩，得到的灰白色固体在50℃真空烘箱中干燥18小时
• 产物：L-古洛糖酸-γ-内酯（81.0g）
• 收率：96%
• 熔点：182-184℃
• 参考文献： [1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, #14, p. 2976-2977 [2] Patent: US2004/54172, 2004, A1 [3] Patent: US2003/232889, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [4] Synlett, 2017, vol. 28, #8, p. 970-972 [5] Tetrahedron Asymmetry, 1996, vol. 7, #9, p. 2711-2720 [6] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, #8, p. 2895-2902 [7] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, #24, p. 9892-9904 [8] Canadian Journal of Chemistry, 2006, vol. 84, #10, p. 1351-1362 [9] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, #10, p. 266-272 [10] Organic Letters, 2010, vol. 12, #22, p. 5226-5229 [11] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1988, #18, p. 1221 [12] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, #20, p. 3263-3265 [13] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, #31, p. 9651-9668