36650-74-5 3-腈基吡唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：36650-74-5）

产率：85% 合成条件：at 335℃; for 1 h; 实验步骤：通用方法：在酰胺中间体制备实施例A之后。关闭反应容器（当酰胺中间体在常压下的沸点等于或低于下述反应温度TB时）或反应容器保持打开（当酰胺中间体的沸点高于常压当反应温度为TB时，继续搅拌（600转/分钟），反应温度变为TB，反应温度TB保持TD小时后，反应几近完成。然后，将反应容器密封并连接到真空泵，使得反应容器中的真空度达到20-50毫巴（根据腈产物的类型），并将馏出物用作腈产物。计算腈产物的产率并取样用于核磁蛋白质组学和元素分析以表征所获得的腈产物。具体的反应条件和表征结果示于下表A-7，A-8，A-9，A-10和A-11中。这些表征的结果表明，得到的腈产品具有非常高的纯度（大于99percent）。在这些腈产物的制备实施例，将10g五氧化二磷被任选地加入到反应容器中在反应开始时的催化剂。 参考文献：

• [1] Patent: CN104557357, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152; 0160 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 20, p. 5620 - 5623