21887-64-9 Nα-Boc-L-鸟氨酸

危险性质：非危险化学品

化学合成；生命科学。

化学合成；生命科学

合成路线 1（2. 合成：21887-64-9）

产率：98% 合成条件：With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 22 h; 实验步骤：将N“ - 叔丁氧基羰基c-苯甲酰基-E-鸟氨酸8（10.73g，29.28mmol）溶解在MeOH（200mE）中。以小部分加入钯灭活的碳（10％（w / w）Pd（干基），润湿的（50％（w / w）H 2 O））（6.24g，2.93mmol Pd），并用氢气吹扫该瓶。将带有氢气的气球安装在瓶子上，并将混合物在室温下搅拌22小时。加入水（200mE）并将反应混合物通过硅藻土（16.5g）过滤以除去催化剂。将Celite用H 2 O（2×100mE）洗涤，并将溶剂在55℃下蒸发过夜，得到标题化合物，为灰白色固体（6.66g，98％）。该化合物可商购; 1 H NMR（200MHz，D 2 O）3 3.99-3.79（m，1H，C“H），3.10-2.93（m，2H，CH 2 NH 3），1.93-1.57（m，4H，CH 2 CH 2），1.43（s，9H） ，（CH 3）3）; '3CNMR（75 MHz，D20）ö179.8,158.2,81.7,56.0,39.7,29.5,28.3,24.0; HRMS（m / z）：[M + H]计算值。 forC，QH2，N204,233.1501。发现，233.1500;。计算。 forC，0H20N204：C，51.71; H，8.68; N，12.06。实测值：C，51.8; H，8.7; N，11.9。 参考文献：

• [1] Patent: US9227995, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 25; 26; 40