80537-07-1 2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸
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用途与制备
未明确提及具体用途,仅提供合成方法及表征数据。
医药
产率:10.2 g 合成条件:With water; potassium hydroxide In methanol at 80℃; Inert atmosphere; Cooling with ice 实验步骤:2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸将2mol / L氢氧化钾水溶液(119mL)加入到2-苯基吡唑并[1,5-a]甲醇溶液(238mL)中 在冰冷却下,在氩气氛下,将吡啶-3-羧酸酯(12.0g),然后将混合物在80℃下搅拌5小时。 将Al 2 mol / L盐酸水溶液(480mL)加入到反应溶液中,滤出沉淀的固体。 将得到的固体真空干燥,得到标题化合物,为橙色固体(10.2g)。 1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.15(1H,td,J = 6.7,1.4Hz),7.42-7.46(3H,m),7.55-7.58(1H,m),7.74-7.77(2H, m),8.15(1H,d,J = 4.5Hz),8.84(1H,d,J = 6.8Hz)。 参考文献: