80537-07-1 2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸
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用途与制备
未明确提及具体用途，仅提供合成方法及表征数据。
医药
产率：10.2 g 合成条件：With water; potassium hydroxide In methanol at 80℃; Inert atmosphere; Cooling with ice 实验步骤：2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸将2mol / L氢氧化钾水溶液（119mL）加入到2-苯基吡唑并[1,5-a]甲醇溶液（238mL）中 在冰冷却下，在氩气氛下，将吡啶-3-羧酸酯（12.0g），然后将混合物在80℃下搅拌5小时。 将Al 2 mol / L盐酸水溶液（480mL）加入到反应溶液中，滤出沉淀的固体。 将得到的固体真空干燥，得到标题化合物，为橙色固体（10.2g）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ7.15（1H，td，J = 6.7,1.4Hz），7.42-7.46（3H，m），7.55-7.58（1H，m），7.74-7.77（2H， m），8.15（1H，d，J = 4.5Hz），8.84（1H，d，J = 6.8Hz）。 参考文献：