31383-66-1 2-((6-氨基-1H-嘌呤-1-基)甲氧基)乙醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：31383-66-1）

产率：78% 合成条件：With ammonia In methanol at 150℃; for 24 h; 实验步骤：将化合物15（0.65g，2.4mmol）在饱和的甲醇氨（15mL）中的溶液密封在钢管中，然后将其置于保持在150℃的油浴中24小时。 冷却后，从混合物中取出混合物，浓缩至干燥并通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：CH 2 Cl 2 / MeOH 90/10，v / v），得到白色固体状的去离子化合物16（产率78％）。 1H-NMR（200MHz，DMSO-d6）d：3.46-3.53（4H，m，2×CH2）; 4.67（1H，t，OH）; 5.55（2H，s，OCH2N）; 7.28（2H，br s，NH2）; 8.17（1H，s，H-2）; 8.27（1H，s，H-8）。 ESI MS：m / z 210.1Da [M + H] +，C 8 H 11 N 5 O 2 Mol。重量。209.21。 参考文献：

• [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 54, p. 202 - 209

合成路线 2（3. 合成：31383-66-1）

产率：75% 合成条件：at 50℃; for 3 h; 实验步骤：将1.2g（3.83mmol）9 - [[2-（苯甲酰氧基）乙氧基]甲基] - 腺嘌呤和20ml 40％甲胺水溶液在500℃的浴上加热3小时。 冷却反应物并真空蒸发。 将残留的糖浆用Et 2 Pd研磨，得到固体，将其用Et 2 Pd消化以除去N-甲基苯甲酰胺。 收集白色固体并用E2O洗涤：产量0.672g（84％）。 从1-丁醇中重结晶得到分析纯的物质：产量0.600g（75％）。 NMR（500MHz，DMSO-d6）δ，3.51（t，2H），3.55（t，2H），4.44（s，1H），5.59（s，2H），6.89（br.s，2） H），8.12（s，2 H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/106561, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 61-62