57677-79-9 2-(4-甲氧基苯基)-噻唑-4-羧酸乙酯

WGK Germany:3 危险等级:IRRITANT 海关编码:2934100090 存储类别:11 - 可燃固体

该化合物主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明，但根据其化学结构推测可能作为中间体或活性成分。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：57677-79-9）

产率：83% 合成条件：With oxygen; copper diacetate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 20 h; Molecular sieve 实验步骤：通用方法：向4-羧基噻唑啉或4-羧基恶唑啉（0.5mmol）的无水DMF（1mL）溶液中加入分子筛（4，100％wt）和Cu（OAc）2（9.1mg，0.05mmol）。 将反应混合物与O 2气球在120℃下搅拌10-24小时。 将所得混合物用乙酸乙酯稀释，将溶液用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。 通过硅胶快速色谱法纯化残余物，得到4-羧基噻唑或4-羧基恶唑。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 38, p. 7406 - 7411

合成路线 2（2. 合成：57677-79-9）

产率：89% 合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 8 h; 实验步骤：将化合物3（1.00g，4.02mmol）与甲基碘（8.04mmol），K 2 CO 3（1.11g，8.04mmol）和DMF（8mL）合并。 将反应混合物加热至40℃并保持8小时。 冷却反应混合物，减压蒸发DMF。 将残余物用乙酸乙酯（50mL）萃取，过滤并减压蒸发，得到粗产物，将其用石油醚和乙酸乙酯（4：1）作为洗脱液，通过柱色谱法纯化，得到化合物4，为白色固体。 ：产量89％; mp 93-95℃; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.11（s，1H），7.97（d，J = 8.6Hz，2H），6.98（d，J = 8.6Hz，2H），4.47（q，J = 7.1Hz， 2H），3.89（s，3H），1.45（t，J = 7.1Hz，3H）; 13 C NMR（126MHz，CDCl 3）：δ168.8,161.63,161.56,147.9,128.5,126.2,125.8,114.3,61.5,55.4,14.4.HRMS（ESI）m / z计算值C 13 H 13 NNaO 3 S [M + Na] +：286.0508;发现：286.0521。 参考文献：

• [1] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 7, p. 366 - 370 [2] Journal of Molecular Structure, 2018, vol. 1173, p. 81 - 91