14002-33-6 3,3'-亚氨基双-1-丙醇

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：14002-33-6）

产率：80% 合成条件：Stage #1: for 24 h; Heating / reflux Stage #2: With potassium hydroxide In water 实验步骤：二丙醇胺（2）将3-氨基-1-丙醇（45mL，0.59mol），1-氯-3-羟基丙烷（25mL，0.30mol）和水（130mL）的混合物在24小时内回流。 然后加入氢氧化钾。 溶解后，蒸发全部水，留下粘性油和大量氯化钾。 将它们过滤并用干燥的丙酮洗涤。 有机相用硫酸镁干燥，过滤并蒸发，得到深棕色油状物。 通过蒸馏该油得到所需的二丙醇胺，为无色或淡黄色液体（m = 31.5g; 0.24mol，产率= 80％）。 1HNMRδ（CDCl3）：1.73（q，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH）; 2.81（t，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH）; 3.20（s，3H，HN-CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH），3.75（t，4H，N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -OH）。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/69249, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3 [2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 4, p. 1197 - 1208 [3] Patent: WO2012/170952, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 47 [4] Patent: US2013/330401, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0098; 0099