137640-84-7 6-(3-三氟甲基)苯氧基-2-吡啶甲酸

作为医药和农药中间体，用于相关药物和农药的合成制备。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：137640-84-7）

产率：75% 合成条件：With potassium carbonate; copper(l) chloride In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; for 6 h; 实验步骤：向装有温度计的500mL三颈烧瓶中加入DMF（200ml），依次加入三氟甲基苯酚（0.26mol，42.2g），碳酸钾（0.266mol，37.2g），2-氯-6-羧基吡啶（0.2） 将氯化亚铜（1.0g）加热至140℃，反应6.0H，冷却至室温，将反应溶液倒入600ml冰水中，用浓盐水调节pH = 3。 将滤出的沉淀固体滤出，用水洗涤，干燥，得到白色固体，收率：75％ 参考文献：

• [1] Patent: CN108530351, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0011; 0026; 0028

合成路线 2（2. 合成：137640-84-7）

产率：91% 合成条件：at 120℃; for 8 h; 实验步骤：b）向反应烧瓶中加入34g（95mmol）2-（3-三氟甲基苯氧基）-6-三氯甲基吡啶（式IV）和200ml浓盐酸。 加热至120℃，加热反应8小时; 冷却后，用水稀释，用乙酸乙酯萃取并去溶剂化，得到25g 2-（3-三氟甲基苯氧基）-6-吡啶甲酸（式VI），产率为91％; 然后将25g（86mmol）2-（3-三氟甲基苯氧基）-6-吡啶甲酸（式VI）和50g（420mmol）亚硫酰氯加热至回流并温育4小时。 蒸馏回收剩余的亚硫酰氯，2-（3-三氟甲基苯氧基）-6-吡啶碳酰氯（式V）; 参考文献：

• [1] Patent: CN107382847, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0017