106-94-5 溴丙烷

危险性质：危险化学品

化学合成，用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂的原料，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

正丙基溴可用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。

1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。 2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 3.制法： 于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL，同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集70～72℃的馏分，得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。注：①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。