1181267-36-6 4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯

4-(1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯主要用于医药领域，具体用途未明确说明，但根据其结构推测可能作为药物中间体或活性成分。

医药

合成路线 1（1. 合成：1181267-36-6）

产率：92% 合成条件：With sodium carbonate; sodium hydroxide In water at 40℃; for 2 h; Cooling with ice 实验步骤：向反应烧瓶中加入38.00g 2-氯乙基乙基醚（化合物4,0.35mol）和90.4g 4-（1H-苯并[d]咪唑-2-基）哌啶-1-羧酸酯（化合物3,0.3）。 在冰冷却下缓慢加入7ml聚乙二醇-400（0.25mol NaOH和0.1mol Na 2 CO 3），并将混合物在40℃下快速搅拌2小时。 反应完成后，冷却反应溶液，用乙醚萃取，用饱和盐水洗涤，干燥并过滤。除去溶剂，得到103.1g化合物5，产率92％。 参考文献：

• [1] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 9, p. 1394 - 1402 [2] Patent: CN106146459, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059; 0060 [3] Patent: WO2014/188453, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 29

合成路线 2（2. 合成：1181267-36-6）

产率：91% 合成条件：With potassium hydroxide In toluene at 50℃; 实验步骤：实施例11：4- [1-（2-乙氧基乙基）-1H-苯并咪唑-2-基] - 哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备; 在反应容器中，实施例10中制备的4-（1H-苯并咪唑-2-基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（1.5g），甲苯（10mL）和氢氧化钾（O.δg） 引入混合物的温度，并将混合物的温度控制在500℃或更高。 向混合物中加入乙氧基乙醇甲磺酸盐（3g），然后在相同温度下搅拌直至反应完成。 反应完成后，将蒸馏水（IOmL）加入分离的层中，然后浓缩有机层，得到4- [1-（2-乙氧基乙基）-1H-苯并咪唑-2-基] - 哌啶-1- 羧酸叔丁酯（1.7g，91％）。1H-NMR，400MHz，CDCl3，ppm：1.07（t，3H），1.47（s，9H），1.92（m，2H），2.01（S， 2H），2.85（s，2H），3.14（m，1H），3.36（m，2H），3.69（t，2H），4.28（t，2H），7.12-7.26（m，3H），7.75（ t，1 H） 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/102155, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 18 [2] Patent: US2011/9636, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6