147619-40-7 5-氯-2-羟基-3-氰基-4-甲氧基吡啶

中文名称: 5-氯-2-羟基-3-氰基-4-甲氧基吡啶
英文名称: 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
CAS号

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名称和标识

中文名: 5-氯-2-羟基-3-氰基-4-甲氧基吡啶
英文名: 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
CAS号: 147619-40-7
分子式: C7H5ClN2O2
分子量: 184.58
中文别名: 5-氯-2-羟基-3-氰基-4-甲氧基吡啶酮; 5-氯-3-氰基-4-甲氧基-2-(1H)吡啶酮; 5-氯-4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈; 吉美嘧啶杂质9; 5-氯-2-二氢-4-甲氧基-2-氧代-3-吡啶甲腈; 吉莫斯特中间体; MPC
英文别名: 5-CHLORO-1,2-DIHYDRO-4-METHOXY-2-OXO-3-PYRIDINECARBONITRILE; 5-Chloro-3-cyano-4-methoxy-2(1H)-pyridone; 3-Cyano GiMeracil Methyl Ether; 3-pyridinecarbonitrile, 5-chloro-1,2-dihydro-4-methoxy-2-oxo-; 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile; 5-Chloro-3-Cyano-4-methony-2-(1H)-pyridinone

物化属性

LogP: -0.69
MLOGP: -0.01
PSA: 65.88 Å²
SILICOS-IT LogP: 2.1
WLOGP: 0.91
XLogP3

生产及用途

用途与制备

5-氯-2-羟基-3-氰基-4-甲氧基吡啶是重要的医药和农药中间体，可用于合成相关药物或农药产品。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：147619-40-7）

产率：95% 合成条件：at 10 - 54℃; for 4.50 h; 实验步骤：将3-氰基-4-甲氧基-2-H-吡啶酮（6.0g，0.04mol）45ml冰醋酸加入250ml三颈烧瓶中，冷却至15℃以下，然后加入6.18g（0.045mol）磺酰氯溶液温度控制在10~15之间，滴加速度可根据温度变化控制。滴加后，搅拌半小时，加热至52±2，保温50-54反应4h，TLC（TLC显影）剂：乙酸乙酯：甲醇= 9：1）监测原料反应完成后，将反应液冷却至20±2℃，搅拌2小时，过滤，滤饼用58ml水洗涤，将湿产物在80℃常压下干燥12小时干燥，得到7.01g 3-氰基-4-甲氧基-5-氯-2-（1H）吡啶酮，为白色粉末，收率95.0％，理论收率7.38 G。 参考文献：

[1] Patent: CN106316934, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0025; 0027; 0028 [2] Patent: CN103664772, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0013-0017 [3] Heterocycles, 1993, vol. 36, # 1, p. 145 - 148

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