170123-25-8 N-Boc-3-氧代吡咯烷-2-甲酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：170123-25-8）

产率：41% 合成条件：With potassium tert -butylate In toluene at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere 实验步骤：在10℃下，向叔丁醇钾（791mg，7.05mmol）的无水甲苯（19mL）悬浮液中滴加30（1.43g，4.7mmol）在甲苯中的溶液。 将反应在0℃下搅拌90分钟，然后用乙酸（500mL）淬灭，接着加入NaH2-PO4USDH2O（2.5g）在25mL水中的冷溶液。 分离各层，水相用CHCl3萃取。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩。 通过快速色谱法（硅胶，石油醚/ EtOAc 5：1，Rf 0.44）纯化粗产物，得到标题化合物31，为黄色油状物（497mg，41％收率）。 1H NMR（CDCl3,200MHz）主旋转异构体：d 4.55和4.47（s，1H），4.27-4.22（m，2H），3.91-3.84（m）和3.82（t，J = 8.2Hz）2H，2.69（ t，J = 8.0Hz，2H），1.49和1.43（s，9H），1.30（t，J = 7.1Hz，3H）。。 C12H19NO5（C，H，N）。 参考文献：

• [1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 53, p. 8271 - 8274 [2] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 15, p. 2179 - 2187 [3] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 21, p. 4255 - 4258 [4] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 13, p. 2243 - 2247 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 1931 - 1938 [6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 56, p. 96 - 107 [7] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 40, p. 12172 - 12178