作为中间体或原料用于医药相关合成研究（基于参考文献[1][3][4][5][6][7][8][9][10]等）。
医药研究
合成路线 1（1. 合成：418759-58-7）
产率：86%
合成条件：at 20℃; for 14 h;
实验步骤：接着，在500ml烧瓶中茄科，化合物。 （I2）至34. 14g（116mmol）搅拌，在室温下加入三芳基硼三氟乙酸酯300ml。 冷凝后，加入200ml碳酸氢钠水溶液5次，用乙酸乙酯（300ml×7），无水硫酸镁萃取。 通过干燥，过滤，浓缩，重结晶（乙酸乙酯300ml，80℃），抽滤，真空干燥得到第一晶体。 浓缩液体，重结晶（乙酸乙酯20ml，80℃），抽滤，真空干燥至第二晶体。 得到黄色晶体（化合物（I3）），得到：20. 9g（98.9mmol，86％）。
参考文献：
- [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 675 - 683 [2] Macromolecular Bioscience, 2017, vol. 17, # 9, [3] Patent: JP2015/214531, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0135; 0136; 0137 [4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2016, vol. 89, # 1, p. 125 - 134 [5] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 18, p. 4717 - 4720 [6] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 18, p. 4808 - 4812,5 [7] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 1, p. 12 - 14 [8] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 51, p. 13803 - 13807 [9] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 51, p. 14048 - 14052,5 [10] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 31, p. 5580 - 5584
