1628047-85-7 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪

中文名称: 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪
英文名称: 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
CAS号
分子式: C₁₉H₂₇ClN₂
分子量: 318.88
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪
英文名: 1-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazine
CAS号: 1628047-85-7
分子式: C19H27ClN2
分子量: 318.88
中文别名: 1-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪; 4-((2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯)甲基)哌嗪; ABT199中间体N1游离碱; 1-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基}哌嗪; 1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-二苯基]-2-基)甲基)哌嗪; ABT-199 中间体5; ABT199中间体游离碱形式; ABT199中间体
英文别名: 1-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazine; 1-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazine; Abt199 int3; 1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]Piperazine; Venetoclax Intermediate 1

物化属性

储存条件: under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.072±0.06 g/cm³ (Predicted)
沸点: 421.2±45.0 °C (Predicted)
酸度系数(pKa): 9.21±0.10 (Predicted)

生产及用途

用途与制备

治疗慢性淋巴细胞白血病新药维奈托克（venetoclax）由美国艾伯维公司（AbbVie Inc）和瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发，是第一个靶向 B 细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p 突变基因的患者。

医药

以4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯为原料合成1-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪的一般步骤如下：在0℃条件下，将4M盐酸的乙酸乙酯溶液（4mL）缓慢加入到化合物19（0.6g，1.44mmol）的二氯甲烷溶液（15mL）中。反应混合物在室温下继续搅拌3小时。反应完成后，过滤反应混合物，用水溶解滤饼，并用磷酸钾中和。随后，用乙酸乙酯（30mL×2）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥。最后，减压除去溶剂，得到目标产物0.4g，收率为87%。参考文献： [2] Patent: US2010/184766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 51 [3] Patent: US2010/305122, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 119 [4] Patent: WO2011/150016, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79 [5] Patent: WO2012/71336, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10

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