77185-71-8 6-溴-2-苯基-1H-吲哚

危险等级:IRRITANT

6-溴-2-苯基-1H-吲哚主要用于医药和农药领域，具体用途需结合应用场景进一步明确。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：77185-71-8）

产率：76% 合成条件：With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 2 h; Reflux; Inert atmosphere 实验步骤：通用方法：根据报道的方法进行5-溴-2-（乙炔基）苯基氨基甲酸苄酯5的环化反应.5使5-溴-2-（乙炔基）苯基氨基甲酸苄酯5（0.3mmol）的脱气溶液进行。 在N 2下加入THF（5mL），加入四丁基氟化铵（1M的THF溶液，0.9mmol）。 将所得混合物在回流下搅拌。 在通过TLC分析表明反应完成后（通常0.5-8.0小时），真空除去THF，然后将残余物用乙酸乙酯稀释。 在通常的含水后处理后，浓缩有机相。 将残余物溶解在丙酮中并吸附在SiO2-凝胶上。 在快速色谱（SiO 2 - 凝胶，用丙酮/己烷梯度洗脱）纯化后，将固体残余物溶解在氯仿中，然后加入石油醚以沉淀固体产物。 最后，将固体研磨并用氯仿/石油醚混合物洗涤，得到所需的纯产物6a-o。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 29, p. 3726 - 3728