940000-26-0 (R)-1-BOC-2-氰基哌啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：940000-26-0）

产率：99% 合成条件：With triethylamine; trifluoroacetic anhydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h; 实验步骤：b）1,1-二甲基乙基（2R）-2-氰基-1-吡咯烷羧酸酯。 向冷（0℃）的1,1-二甲基乙基（2R）-2-（氨基羰基）-1-哌啶羧酸酯（269mg，1.17mmol）的THF（10mL）溶液中加入三乙胺（0.33mL， 2.34mmol），然后三氟乙酸酐（0.17mL，1J，7mmol）。 将混合物在0℃下搅拌1小时并真空浓缩。 将残余物溶于EtOAc中，并依次用碳酸氢钠，0.5NClCl和盐水洗涤。 将有机物用NasSO-j干燥，过滤并浓缩，得到1,1-二甲基乙基（2H）-2-氰基-1-哌啶羧酸酯（255mg，99％），为结晶固体，1H NMR（CDCl3）δ 5.23（br，1H），4.05（br，1H），2.93（br，1H），1,93-1.39（m，6H），1.46（s，9H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2006/116764, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 121; 151