90560-10-4 6-甲氧基苯并噻吩

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

96803-85-9 90560-10-4 方法B：将粗制的1-(2,2-二乙氧基乙基硫烷基)-3-甲氧基苯（8.27 g，32.3 mmol）溶于己烷（100 mL）中，缓慢滴加到含有甲磺酸（1.05 mL，1.55 g，16.1 mmol）和硅藻土（16.5 g）的己烷（1000 mL）溶液中。将反应混合物加热回流1小时。反应完成后，冷却至室温，加入三乙胺（4.5 mL，3.26 g，32.3 mmol）以终止反应。过滤粗反应混合物，将滤液在减压下浓缩，得到红色油状物。通过硅胶柱色谱法对产物进行纯化，使用己烷/乙醚（98:2）作为洗脱剂。收集合适的馏分并蒸发溶剂，得到3.35 g（63%收率）的无色油状目标产物6-甲氧基苯并[b]噻吩。产物的1H NMR（DMSO-d6）数据如下：δ 7.74（1H，d，J = 8.7 Hz），7.56（1H，d，J = 2.3 Hz），7.52（1H，d，J = 5.3 Hz），7.33（1H，d，J = 5.3 Hz），6.99（1H，dd，J = 2.3, 8.7 Hz），3.81（3H，s）。元素分析计算值（C9H8OS）：C，65.82；H，4.91；S，19.53。实测值：C，66.01；H，5.00；S，19.40。 参考文献： [1] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 34 [2] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 149 [3] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 34 [4] Patent: WO2005/73206, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23-27 [5] Patent: US2009/286863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8