914347-01-6 1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：914347-01-6）

产率：41% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In acetonitrile at 20℃; for 16 h; 实验步骤：步骤1：将DIPEA（4mL，23.20mmol）加入到在乙腈（80mL）中的5-溴-2-氯嘧啶（3.0g，15.50mmol）中。 然后，向溶液中加入异哌啶甲酸甲酯（3.321g，23.20mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌Ex9a 16h。 将溶剂浓缩至干。 加入水和EtOAc以淬灭反应。 分离有机层并浓缩至干。 通过硅胶柱色谱法纯化粗物质，用庚烷和[100：0]至[0：100]的庚烷/ EtOAc梯度洗脱。 合并产物级分并浓缩至干，得到1-（5-溴嘧啶-2-基）哌啶-4-羧酸甲酯Ex.9a（1.84mg，41％），为白色固体。 参考文献：

• [1] Patent: WO2018/138356, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 40-41