71216-20-1 5-溴-2-巯基苯并噻唑

中文名称: 5-溴-2-巯基苯并噻唑
英文名称: 5-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
CAS号
分子式: C₇H₄BrNS₂
分子量: 246.15
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 5-溴-2-巯基苯并噻唑
英文名: 5-Bromo-2-mercaptobenzothiazole
CAS号: 71216-20-1
分子式: C7H4BrNS2
分子量: 246.15
中文别名: 2-巯基-5-溴苯并噻唑; 5-溴苯并[D]噻唑-2(3H)-硫酮
英文别名: 5-bromobenzothiazole-2-thiol; 5-Bromo-2-Thiobenzothiazole; 5-BROMO-2-MERCAPTO BENZOTHLAZOLE; 5-broMo-1,3-benzothiazole-2-thiol; 5-Bromo-1,3-benzothiazole-2(3H)-thione (tautomer); 5-Bromo-2-mercaptobenzthiazole; 5-Bromo-1,3-benzothiazole-2(3H)-thione

物化属性

Log S (ESOL): -3.93
LogP: 3.18
PSA: 76.12 Å²
Solubility: 0.0289 mg/ml ; 0.000117 mol/l
储存条件: 室温，密封，干燥
外观: 黄至棕色固体
密度: 1.8±0.1 g/cm³
折射率: 1.776
沸点: 340.7±34.0 °C (760 mmHg)
熔点: 198-200 °C (lit.)
蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg (25 °C)
闪点: 159.9±25.7 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：71216-20-1）

产率：45.7% 合成条件：With 1.3-propanedithiol; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 12 h; Inert atmosphere; Sealed tube 实验步骤：将5-溴苯并噻唑214.08mg（1.0mmol），1,3-丙二硫醇325μL（3.0mmol），碳酸钾552mg（4.0mmol）和2mL DMSO置于装有磁力搅拌器的反应管中，用氮气密封，加热并搅拌，反应在120℃的油浴中进行12小时。反应完成后，通过用水洗涤将反应溶液转移到分液漏斗中，并加入适量的反应溶液。稀盐酸，将水相的pH调节至1-3，用二氯甲烷萃取有机相，并用无水硫酸镁转移上层有机相。干。减压蒸汽蒸馏，柱色谱分离，粉红色固体产物112.4mg，收率45.7％。 参考文献：

[1] Patent: CN108530374, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033

合成路线 2（2. 合成：71216-20-1）

产率：95% 合成条件：at 140℃; for 2 h; 实验步骤：步骤A：5-溴苯并噻唑-2-硫醇; 向5-溴-2-氟苯胺（200mg，1.28mmol）的N-甲基-2-吡咯烷（1.5mL）溶液中加入邻二硫代碳酸二乙酯钾（410mg，2.56mmol）。将混合物在140℃加热2小时。将反应混合物倒入大量水中，用浓盐酸酸化，过滤，得到5-溴 - 苯并噻唑-2-硫醇300mg（95％）。 参考文献：

[1] Patent: WO2007/110364, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57

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