14565-47-0 2,5-二氧代吡咯烷-1-基十二酸酯

危险性质：非危险化学品

概述 2,6-二甲基吡啶 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

生命科学研究

合成路线 1（1. 合成：14565-47-0）

产率：95% 合成条件：With dicyclohexyl-carbodiimide In ethyl acetate at 20℃; for 12 h; 实验步骤：将溶解在无水乙酸乙酯（100mL）中的月桂酸（12.0g，60mmol）加入到N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）（6.9g，60mmol）和N，N'-二环己基碳二亚胺（DCC）的溶液中（12.4g） ，在无水乙酸乙酯（300mL）中的60mmol）。 将反应混合物在室温下放置过夜。 过滤除去二环己基脲（DCU），减压蒸发滤液，得到白色晶体（17.4g，95％收率）。 用乙醇重结晶，得到16.6g纯的十二烷酸2,5-二氧代 - 吡咯烷-1-基酯。 参考文献：

• [1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 24, p. 7692 - 7705 [2] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 40, p. 12110 - 12111 [3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 81, p. 66339 - 66354 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 6, p. 1763 - 1767 [5] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 24, p. 4467 - 4472 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 24, p. 5381 - 5390 [7] Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 145 - 150 [8] Journal of Mass Spectrometry, 1995, vol. 30, # 6, p. 900 - 910 [9] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 48, p. 6838 - 6840 [10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 14, p. 2351 - 2353 [11] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 4, p. 961 - 964 [12] Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 2, p. 597 - 600 [13] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 41, p. 13555 - 13557 [14] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 4, p. 941 - 945 [15] Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2498 - 2506 [16] Journal of Molecular Structure, 1992, vol. 273, # 1, p. 215 - 226 [17] Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 10, p. 2561 - 2572 [18] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2006, vol. 32, # 5, p. 413 - 419 [19] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 10, p. 3117 - 3121 [20] Molecules, 2009, vol. 14, # 10, p. 4051 - 4064 [21] Australian Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, # 7, p. 653 - 656 [22] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 58, p. 7265 - 7267 [23] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 30, p. 6121 - 6129 [24] International Journal of Pharmaceutics, 2013, vol. 457, # 1, p. 124 - 135 [25] Organic Preparations and Procedures International, 2014, vol. 46, # 4, p. 370 - 375 [26] Journal of Drug Targeting, 2016, vol. 24, # 1, p. 68 - 79

合成路线 2（2. 合成：14565-47-0）

产率：100% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 1 h; 实验步骤：将月桂酸（1.2g，5.99mmol，1当量）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（DMF，70ml）中。 N，N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯（DSC，4.6g，17.97mmol，3当量）和N，N-二异丙基乙胺Hunig碱，10.2ml，59.91mmol，10当量），并将该混合物在40℃下搅拌1小时。 反应完成后，将化合物冻干，得到化合物2-1（2.1g，100％） 参考文献：

• [1] Patent: KR101871897, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0138; 0139; 0141; 0142