111250-67-0 苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯

中文名称: 苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
英文名称: Methyl 1,3-benzodioxole-4-carboxylate
CAS号

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名称和标识

中文名: 苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
英文名: Methyl 1,3-benzodioxole-4-carboxylate
CAS号: 111250-67-0
分子式: C9H8O4
分子量: 180.16
中文别名: 苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯; 2,3-亚甲二氧基苯甲酸甲酯; 4-胡椒甲酸甲酯; 1,3-苯并二恶茂-4-甲酸甲酯; 1,3-苯并二氧戊环-4-甲酸甲酯; 1,3-苯并二噁茂-4-甲酸甲酯; 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-羧酸甲酯
英文别名: Benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester; Methyl 2H-benzo[d]1,3-dioxolene-4-carboxylate; methyl benzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate; 1,3-Benzodioxole-4-carboxylic acid, methyl ester

物化属性

LogP: 10.57920
PSA: 206.20000
储存条件: Sealed in dry,Room Temperature
外观: 米白至棕色固体
密度: 1.300±0.06 g/cm³ (Predicted)
沸点

安全信息

安全说明

海关编码:2932990090

生产及用途

用途与制备

苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯主要作为医药中间体，用于相关药物的合成研究。

医药

2411-83-8 74-95-3 33842-16-9 以2,3-二羟基苯甲酸甲酯和二溴甲烷为原料合成苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯的一般步骤：将6.0 g（0.036 mol）的2,3-二羟基苯甲酸甲酯和碳酸铯（0.54 mol）溶解在50 mL的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。在室温下缓慢滴加二溴甲烷11.5 mL（0.54 mol）。滴加完毕后，将反应体系温度升至110℃，维持此温度反应3小时。反应完成后，冷却至室温，停止反应并进行过滤。向滤液中加入等体积的水和乙酸乙酯，进行液-液分离。水相用乙酸乙酯萃取两次，合并所有有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥8分钟。过滤除去干燥剂，减压蒸发去除溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法纯化。以石油醚：乙酸乙酯（6：1，v/v）为洗脱剂，收集目标组分，减压蒸发后得到白色固体产物5.2 g，收率为81.2%。参考文献： [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 871 - 887 [3] Patent: US2004/34046, 2004, A1 [4] Patent: WO2004/4732, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66 [5] Patent: WO2005/34939, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76