1254473-64-7 (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇

中文名称: (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇
英文名称: (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazol-3-yl)vinyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol
CAS号

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1254473-64-7 (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇 - 化工 AI 网

名称和标识

中文名: (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇
英文名: (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazol-3-yl)vinyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol
CAS号: 1254473-64-7
分子式: C21H19Cl2N5O2
分子量: 444.31
中文别名: LY2874455; LY 2874455; 4-[(1E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-二氯-4-吡啶基)乙氧基]-1H-吲唑-3-基]乙烯基]-1H-吡唑-1-乙醇; 化合物LY-2874455
英文别名: LY 2874455; LY-2874455; LY2874455; (R,E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazol-3-yl)vinyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol; 4-[(1E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)ethoxy]-1H-indazol-3-yl]ethenyl]-1H-pyrazole-1-ethanol; 2-[4-[(E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy]-1H-indazol-3-yl]ethenyl]pyrazol-1-yl]ethanol; (R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazol-3-yl)vinyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol; 2-{4-[(E)-2-{5-[(1R)-1-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)ethoxy]-1H-indazol-3-yl}vinyl]-1H-pyrazol-1-yl}ethanol

物化属性

LogP: 3.88
PSA: 88.85 Å²
XLogP3: 3.47
储存条件: 2~8℃，干燥，密封
密度: 1.4±0.1 g/cm³
形态

生产及用途

用途与制备

靶点 Target Value FGFR2 (Cell-free assay) 2.6 nM FGFR1 (Cell-free assay) 2.8 nM FGFR4 (Cell-free assay) 6 nM FGFR3 (Cell-free assay) 6.4 nM VEGFR2 (Cell-free assay) 7 nM

医药

合成路线 1（1. 合成：1254473-64-7）

产率：41% 合成条件：Stage #1: at 20℃; for 4 h; Cooling with ice; Inert atmosphere Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water at 20℃; for 0.50 h; 实验步骤：向装有加料漏斗，氮气入口，内部温度探针和磁力搅拌器的3颈250mL圆底烧瓶中加入甲醇（57mL）并在冰浴中冷却。向所得溶液中，通过加料漏斗缓慢加入乙酰氯（20mL，281.03mmol）。向该溶液中加入5 - （（R）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）乙氧基）-1 - （四氢-2H-吡喃-2-基）-3 - （（E）-2） - （1-（2-（四氢-2H-吡喃-2-基氧基）乙基）-1H-吡唑-4-基）乙烯基）-1H-吲唑（7.1g，11.59mmol）溶解在甲醇（40mL）中加漏斗。添加完成后，移去冰浴，温热至室温并搅拌混合物4小时。将反应混合物真空浓缩成黄色泡沫。将黄色泡沫溶解在甲醇（10mL）中并缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液（120mL）中。将混合物在室温下搅拌30分钟。过滤混合物，用水（100mL）洗涤固体，并在真空下干燥。从热EA /甲醇/己烷中重结晶固体，得到标题化合物，为白色固体。产量：2.1克（41％）。 MS（ES）m / z 444 [M + 1] +。 参考文献：

[1] Patent: WO2010/129509, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8 [2] Patent: US2012/83511, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3