478834-25-2 4-氯-5-羟基-1H-吲唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：478834-25-2）

产率：86% 合成条件：With N-chloro-succinimide In tetrahydrofuran at 20 - 50℃; for 8 h; 实验步骤：在室温下，向参考例4中得到的1H-吲唑-5-醇（1.60g，0.0119mol）的四氢呋喃（50ml）溶液中加入N-氯代琥珀酰亚胺（1.59g，0.0119mol）。 1小时后，将如此获得的混合物加热至40℃，再过2小时后，将混合物加热至50℃。 5小时后，将反应溶液倒入水（100ml）中并用乙酸乙酯（100ml×3）萃取。 将有机层用无水硫酸镁干燥后，减压浓缩，将得到的残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷/乙酸乙酯）精制，得到4-氯-1H-吲唑-5-醇（1.7365）。 g，86％）。1H-NMR（DMSO-d6）δ; 7.09（1H，d，J = 8.8Hz），7.33（1H，d，J = 8.8Hz），7.90（1H，s），9.71（1H，s），13.10（1H，s）。 参考文献：

• [1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 120