未明确提及具体用途
未明确提及具体应用领域
合成路线 1（1. 合成：221910-19-6）
产率：76%
合成条件：With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; copper(l) iodide; triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; Inert atmosphere; Schlenk technique
实验步骤：一般步骤：在典型的反应中，将PdCl 2（PPh 3）2（88mg，0.125mmol），CuI（24mg，0.125mmol）和THF（5ml）置于烘箱干燥的2颈RB烧瓶中。 向该悬浮液中加入2-碘苯胺（5.47mg，2.5mmol）和三乙胺（702μl，5.0mmol）。 通过用氩气鼓泡将反应混合物脱气15分钟。 然后加入苯乙炔（300μl，2.75mmol），并将反应混合物在室温下搅拌。 在完全消耗2-碘苯胺（约2小时，通过TLC）后，将反应混合物通过硅藻土过滤，并将溶剂旋转蒸发，得到粗产物，将其通过硅胶（60-120目）柱色谱法纯化。 乙酸乙酯/己烷（1：9，v / v）作为洗脱剂，得到纯的2-苯基乙炔基苯胺，2a（400mg，83％）。
参考文献：
- [1] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 5, p. 1539 - 1545 [2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 40, p. 5495 - 5498 [3] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 46, p. 8918 - 8924 [4] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 1, p. 617 - 625 [5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 20, p. 10319 - 10328 [6] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 23, p. 5940 - 5943 [7] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 18, p. 4924 - 4927 [8] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 10, p. 4412 - 4420 [9] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 10, p. 3994 - 4001 [10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 8, p. 1373 - 1378 [11] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 61, p. 8533 - 8536 [12] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 64, p. 8980 - 8983 [13] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 15, p. 3982 - 3985 [14] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 16, p. 8455 - 8463 [15] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 23, p. 12386 - 12394 [16] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 18, p. 3460 - 3465 [17] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 11, p. 558 - 563
