131747-57-4 (2-三氟甲基-吡啶-3-基)-甲醇
词条详情加载中…
词条详情加载中…
安全说明
海关编码:2933399990
用途与制备
用于后续医药相关反应(无需进一步纯化)
医药
208517-35-5 131747-57-4 以2-三氟甲基烟酸乙酯为原料合成(2-三氟甲基-吡啶-3-基)-甲醇的一般步骤:将硼氢化钠(0.35 g,9.1 mmol)悬浮于无水四氢呋喃(20 mL)中。在冰浴冷却下,向搅拌的悬浮液中逐滴加入2-三氟甲基烟酸乙酯(1.00 g,0.46 mmol)的无水四氢呋喃溶液(20 mL)。反应混合物于4℃下搅拌反应16小时。反应完成后,加入甲醇(5 mL)以淬灭残余的硼氢化钠,随后加入15%氢氧化钠水溶液(25 mL)。所得混合物于25℃下继续搅拌30分钟,随后通过旋转蒸发除去四氢呋喃和甲醇。将剩余的水相用乙酸乙酯(3×25 mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后通过旋转蒸发浓缩,得到目标产物(2-三氟甲基-吡啶-3-基)-甲醇,为黄色油状物(0.61 g,收率75%),无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H-NMR(CDCl3)表征:δ 8.64(d, J = 4.5 Hz, 1H),8.17(d, J = 8.0 Hz, 1H),7.57(dd, J = 8.0, 4.5 Hz, 1H),4.98(s, 2H),1.99(s, 1H)。质谱(ESI+):m/z (M + H)+ = 178。 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5352 - 5359 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 12, p. 2146 - 2163 [3] Synthesis, 2005, # 16, p. 2751 - 2757 [4] Patent: WO2015/187934, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0228