106976-44-7 2-乙基-6-甲基苯甲醛

未明确提及具体用途，信息不足

未明确提及具体应用领域，信息不足

合成路线 1（1. 合成：106976-44-7）

产率：83% 合成条件：at 0 - 50℃; for 1.50 h; 实验步骤：c）2-乙基-6-甲基 - 苯甲醛化合物使用Synthesis 1999,2138-2144中描述的方法制备该化合物。在0℃下向3.20g（15.3mmol）丁基 - [1-（2-氯-6-甲基 - 苯基） - 甲基 - （E） - 亚基] - 胺在30ml四氢呋喃中的溶液中加入0.19g（1.53） mmol）氯化锰（II）。然后滴加15.3ml（30.5mmol）2M乙基氯化镁的乙醚溶液，同时将反应混合物的温度保持在5-10℃。加完后，将反应混合物再搅拌90分钟，在此期间温度升至50℃（放热）。然后通过逐滴加入水淬灭反应混合物，然后用乙酸乙酯稀释。然后依次用水和饱和盐水洗涤混合物。分离各相，有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。通过快速色谱法（硅胶，乙酸乙酯/庚烷梯度）纯化残余物，得到1.88g（83％）标题化合物，为黄色油状物。 1H-NMR（CDCl3）：1.26（3H，t，CH3），2.60（3H，s，CH3），2.98（2H，q，CH2），7.09（1H，d，ArH），7.12（IH，d，ArH） ），7.35（1H，dd，ArH），10.6（1H，s，CHO）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/85556, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 50