49607-15-0 3-硝基酪胺

3-硝基酪胺主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：49607-15-0）

产率：90.3% 合成条件：With nitric acid In water at 20℃; for 0.17 h; 实验步骤：通用方法：将合适的酚化合物8a-13a（1mmol）与60％HNO 3（4.8mmol）混合。将得到的悬浮液在室温下搅拌10分钟，持续8a和9a，持续30分钟，持续10a，12a和13a，或过夜，持续11a，最终导致强烈的暗红色溶液。 HPLC分析证实不存在起始原料，并且存在3种主要产物，最相似地对应于由间位取代酚8a，10a和12a的羟基的邻位和对位硝化产生的硝基衍生物，但仅有一种产物来自对位取代的苯酚9a，11a和13a。将粗制硝基苯酚8b或9b用水（20mL）稀释并施加到Dowex 50W-X2（200-400目）柱（1.5cm×6cm，H +形式，用水平衡）上。用水洗涤柱（ （100mL），然后用2M HCl（20mL /级分）洗脱产物。合并含有目标化合物的级分并蒸发至干，得到黄色粉末。在酚10a，12a和13a硝化后，将反应混合物（10b，12b和13b）用H 2 O（20mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（2×50mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。 11a的硝化反应在反应混合物中得到11b橙色粉末。过滤后，将粉末用水洗涤并减压干燥，得到深色粉末11b。 参考文献：

• [1] Molecules, 2014, vol. 19, # 6, p. 8039 - 8050 [2] Patent: WO2016/118770, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0228 [3] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 3, p. 749 - 757