51792-85-9 1,4-二苄氧基-2-硝基苯

危险品运输编号:2811 危险等级:6.1 海关编码:2909309090

1,4-二苄氧基-2-硝基苯主要作为有机合成中间体，用于构建复杂有机分子骨架，在医药、农药等精细化工领域具有潜在应用价值，其特定的官能团结构使其在相关化学反应中可作为关键砌块使用。

有机合成中间体; 医药中间体; 精细化工

合成路线 1（1. 合成：51792-85-9）

产率：100% 合成条件：at 0℃; for 3 h; 实验步骤：在0℃下，将硝酸（70％）（19.5ml，437.4mmol，2.0当量）缓慢加入到氢醌2（63.5g，218.7mmol，1.0当量）在冰醋酸（400ml）中的悬浮液中。在0℃搅拌溶液。 C 3小时，倒入装入水（w1500ml）并滤出所得沉淀物。沉淀物用水（1500ml）洗涤，溶解在CHCl3（300ml）中，用硫酸镁干燥并真空浓缩，得到硝基化合物3，为黄色固体。 （73.04克，100％）.mp 80e81 C（亮：80e81 C44）。 dH（400MHz，CDCl3）：7.49（1H，d，J3.0，H3），7.46e7.30（10H，m，OCH2Ph），7.12（1H，dd，J9.2,3.1Hz，H5），7.05 （1H，d，J9.2Hz，H6），5.18（2H，s，CH2），5.05（2H，s，CH2）。 13CNMR（101MHz，CDCl 3）d 152.30（C），146.39（C），135.97（C），135.88（C），128.75（CH），128.70（CH），128.37（CH），128.22（CH），127.59（ CH），127.15（CH），121.54（CH），117.24,111.18（CH），72.10（CH 2），70.94（CH 2）。 IR（ATR cm1）：1520（NO2），1497（CAr）CAr），1341（NO2）。 MS（ESI）：358 [（MNa），100]。 HRMS：358.1034。 C20H17NNaO4要求356.1050。光谱数据与lit.31一致 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 51, p. 9571 - 9578 [2] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 2, p. 129 - 135 [3] Helvetica Chimica Acta, 1982, vol. 65, # 8, p. 2645 - 2667 [4] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 66, p. 7313 - 7315 [5] Patent: CN108530242, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0063-0065 [6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 221, p. 369

合成路线 2（2. 合成：51792-85-9）

产率：60% 合成条件：With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 10 h; ：向100mL圆底烧瓶中加入2-硝基苯-1,4-二醇（1g，6.45mmol）的丙酮（15mL）溶液，然后加入K 2 CO 3（4.45g，32.20mmol）和（溴甲基）苯 加入（2.64克，15.48毫摩尔）。 将反应物在室温下搅拌10小时，过滤，并在减压下浓缩，得到1.302g（60％）标题化合物，为黄色固体。 ：