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1958-93-6 2-氟-6-硝基溴苄
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1958-93-6 2-氟-6-硝基溴苄
1958-93-6 2-氟-6-硝基溴苄
中文名称
2-氟-6-硝基溴苄
英文名称
2-Fluoro-6-nitrobenzyl bromide, 98%
CAS号
1958-93-6
分子式
C
7
H
5
BrFNO
2
分子量
234.02
类别
磺化硝化亚硝化烃衍生物
更新日期
2026-04-07
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-氟-6-硝基溴苄
英文名
2-Fluoro-6-nitrobenzyl bromide, 98%
CAS号
1958-93-6
分子式
C7H5BrFNO2
分子量
234.02
中文别名
2-氟-6-硝基溴苄
英文别名
MFCD00042918; 2-nitro-6-fluorobenzyl bromide; 2-Fluoro-6-nitrobenzyl bromide; EINECS 217-801-8; 2-(Bromomethyl)-1-fluoro-3-nitrobenzene; 2-(Bromomethyl)-1-Fluoro-3-Nitro-Benzene; 2-(bromomethyl)-3-fluoro-1-nitrobenzene; WNR CF B1E; 2-fluoro-6-nitro-benzyl-bromide; 2503670
物化属性
外观与性状
晶体状粉末
形态
结晶粉末
颜色
粘黄色
BRN
2503670
临界压力
未确定
临界温度
安全信息
安全说明
危险性质:非危险化学品
生产及用途
用途与制备
2-氟-6-硝基溴苄是合成新型广谱杀菌剂吡唑醚菌酯,可用作实验室研发和化工医药合成的中间体。
制备 向反应釜加入1/3釜容量的四氯化碳溶剂及计量好的偶氮二异丁腈、48%溴化氢,搅拌并用蒸汽加热;加热到75℃左右,同时滴加计量好的邻硝基甲苯和30%双氧水,保持温度不降,维持回流状态,滴加时间约3-4小时;滴加结束后,继续保温回流反应1-2小时,关闭蒸汽,降温至常温,取样分析邻硝基溴苄的含量:分液,有机层采用20%的NaHSO3水溶液及水各洗三次后,常压蒸馏,脱除四氯化碳溶剂;用石油醚对反应液进行重结晶,将结晶物离心分离,并用冷的石油醚进行淋洗,得白色邻硝基苄溴固体产品。
医药; 农药
路线1:
步骤
: 向反应釜加入1/3釜容量的四氯化碳溶剂及计量好的偶氮二异丁腈、48%溴化氢,搅拌并用蒸汽加热;加热到75℃左右,同时滴加计量好的邻硝基甲苯和30%双氧水,保持温度不降,维持回流状态,滴加时间约3-4小时;滴加结束后,继续保温回流反应1-2小时,关闭蒸汽,降温至常温,取样分析邻硝基溴苄的含量;分液,有机层采用20%的NaHSO3水溶液及水各洗三次后,常压蒸馏,脱除四氯化碳溶剂;用石油醚对反应液进行重结晶,将结晶物离心分离,并用冷的石油醚进行淋洗,得白色邻硝基苄溴固体产品。
条件
: 反应温度75℃左右,回流状态,滴加时间3-4小时,保温回流1-2小时,常压蒸馏脱除溶剂,石油醚重结晶。
未确定
储存条件/存储条件
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
密度
1.7±0.1 g/cm3
折射率
1.588
敏感性
Lachrymatory
比旋光度
未确定
水溶解性
Insoluble in water.
沸点
275.5±25.0 °C at 760 mmHg
油水(辛醇/水)分配系数的对数值
未确定
溶解度/溶解性
不能溶解的
熔点
50-54
燃烧热
未确定
爆炸上限(%,V/V)
未确定
爆炸下限
未确定
相对蒸汽密度(空气=1)
未确定
稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物
精确质量
232.948761
自燃点或引燃温度
未确定
蒸气压/蒸汽压
0.0±0.5 mmHg at 25°C
闪点
120.4±23.2 °C
饱和蒸气压
未确定
化学性质
熔点 50-54℃。
LogP
2.60
PSA
45.82000
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