17322-91-7 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5(4H)-酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：17322-91-7）

产率：86% 合成条件：With palladium on activated charcoal; hydrogen; sodium acetate In methanol at 30℃; for 4 h; 实验步骤：向前一步骤的体系中加入50ml甲醇。向其中加入0.82g乙酸钠，然后加入0.8g Pd / C，通入氢气，更换三次，用氢气填充体系，反应在30℃下进行。 通过膜过滤除去催化剂。将滤液在45℃减压蒸发。用少量二氯甲烷溶解，快速柱层析分离，得到1.15g 5-羟基的白色晶体。 -1H-吡咯并[3,2]吡啶，收率为86％。 需要强调的是：5-羟基-1H-吡咯[3,2]吡啶的羟基保留在随后的最终产物反应中。 参考文献：

• [1] Patent: CN108218865, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027 [2] Patent: CN108383838, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0027-0028 [3] Patent: CN108164528, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027

合成路线 2（2. 合成：17322-91-7）

产率：1.15 g 合成条件：With palladium on activated charcoal; hydrogen; sodium acetate In methanol at 30℃; for 4 h; 实验步骤：向前一步骤的系统中加入50ml甲醇，加入0.82g乙酸钠，然后加入0.8.gPd / C，引入氢气，更换三次，系统充满氢气，并在30°C下反应 持续4个小时。 通过膜过滤除去催化剂，在45℃下减压蒸发溶剂，溶解在二氯甲烷中，然后通过快速柱色谱法纯化，得到1.15g 5-羟基-1H-吡咯的白色晶体[3，2]吡啶。 率为86％。 参考文献：

• [1] Patent: CN108456207, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027