511541-63-2 3-溴-6-甲氧基吡啶-2-胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：511541-63-2）

产率：28% 合成条件：With potassium hydroxide In water; acetone 实验步骤：b 3-溴-6-甲氧基 - 吡啶-2-基 - 胺将11.58g（61mmol）6-氨基-5-溴 - 吡啶-2-醇在200ml丙酮中的悬浮液用10.3g（184mmol）处理 ）KOH颗粒和10g（80mmol）硫酸二甲酯。 将混合物在室温下搅拌4小时并蒸发至干。 加入400ml水，混合物用300ml乙酸乙酯萃取四次。 将合并的有机相用MgSO 4干燥并蒸发。 残留物经硅胶快速柱层析纯化，用己烷/乙酸乙酯1：1洗脱，得到3.455g（28％）标题化合物，为橙色油状物。 1 H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 7.54（d，J = 2Hz，1H，H-4），6.10（s，br，2H，NH 2），5.90（d，J = 2） Hz，1H，H-3），3.75（s，3H，OCH3）。 MS m / e（百分比）：204（M + H +，100）。 参考文献：

• [1] Patent: US2010/160388, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 63 [2] Patent: US2003/134873, 2003, A1