88377-29-1 2-溴-3-甲氧基苯甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：88377-29-1）

产率：74% 合成条件：With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water at 0 - 60℃; for 2 h; 实验步骤：试剂制备20：2-溴-3-（甲氧基）苯甲酸：在0℃下，在10％氢溴酸水溶液（54ml）中的2-氨基-3-（甲氧基）苯甲酸（4.00g，23.9mmol）进行反应。 加入亚硝酸钠（1.65g，23.9mmol）的水（17ml）溶液。 向该溶液中滴加溴化铜（I）（3.78g，26.3mmol）在48％氢溴酸（22ml）中的溶液，并加热至60℃达2小时。 将混合物冷却至0℃，过滤收集所得沉淀物，用冷水洗涤并从水中重结晶，得到纯的2-溴-3-（甲氧基）苯甲酸（4.07g，74％）。 C 8 H 7 BrO 3的MS（EI）：232（MH +）。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 23, p. 4967 - 4975 [2] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 40, p. 7257 - 7260 [3] Patent: WO2009/55077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 388-389 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 3, p. 363 - 367 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 14, p. 3018 - 3022 [6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 44 [7] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 516, p. 248,262