477293-60-0 (2S,4S)-4-羟基-2-甲基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：477293-60-0）

产率：99.5% 合成条件：With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 10 h; Cooling with ice 实验步骤：步骤2将化合物iv-8（2.52g，7.99mmol）溶解在THF（13mL）中。 在冰冷却下向该溶液中加入1mol / L氟化四丁基铵（15.97mL，15.97mmol），并在冰冷却下搅拌该混合物10小时。 向反应混合物中加入水，并将得到的混合物用乙酸乙酯萃取。 将有机层用水和盐水洗涤，并真空浓缩，得到化合物IV-4（1.6g，收率99.5％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：4.42-4.39（1H，m），4.02-3.99（1H，m），3.49-3.46（2H，m），2.11-2.08（1H，m），1.76-1.73 （1H，br m），1.57-1.53（1H，m），1.47（9H，s），1.24（3H，t，J = 5.26Hz）。 参考文献：

• [1] Patent: EP2752410, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0412-0413 [2] Patent: WO2009/26197, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31 [3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 2, p. 142 - 147