84946-20-3 1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑

中文名称: 1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑
英文名称: 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑
英文名: 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
CAS号: 84946-20-3
分子式: C14H10ClFN2
分子量: 260.69
中文别名: 2-氯-1-(4-氟苄基)苯并咪唑; 2-氯-1-(4-氟-苄基)-1H-苯并咪唑; 2-氯-1-(4-氟苯甲基)苯并咪唑; 1-(4-氟卞基)-2-氯-苯并咪唑; 咪唑司汀杂质19
英文别名: 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole; 1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole; 3-(4'-FLUOROBENZY)-2-CHLOROBENZIMIDAZOLE; 1-(4'-FLUOROBENZYL)-2-CHLOROBENZIMIDAZOLE; 1-(4-FLUOROBENZYL)-2-CHLORO-BENZIMIDAZOLE; 1-(4-FLUOROPHENYLMETHYL)-2-CHLOROBENZIMIDAZOLE; 2-CHLORO-1-(4-FLUOROBENZYL)-1H-BENZIMIDAZOLE; 2-chloro-1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzimidazole; 2-Chloro-1-((4-fluorophenyl)methyl)-1H-benzimidazole

物化属性

XLogP3: 4.1
外观: 白色到近乎白色，粉末晶体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.626
拓扑分子极性表面积: 17.82 Å²
沸点

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成，医药中间体。

1-(4-氟苄基)-2-氯苯并咪唑可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。

合成路线 1（1. 合成：84946-20-3）

产率：91.1% 合成条件：Stage #1: With potassium hydroxide In acetonitrile at 80℃; for 0.50 h; Stage #2: at 80℃; for 5 h; 实验步骤：向2-氯苯甲炔（5g，32.7mmol）溶液中加入30ml乙腈和氢氧化钾（2.62g，46.6mmol）。加热至80℃，搅拌30分钟，溶液澄清; 冷却至室温后，加入溴化溴（9.29g，49.1mmol）80℃回流5h，反应液呈白色浑浊; 反应液用二氯甲烷萃取三次（100mL×3），蒸馏水合并有机层，用无水硫酸镁干燥，抽滤，浓缩，得到白色固体，用丙酮/石油醚重结晶，冷却，过滤，干燥至得白色固体，收率91.1％。 参考文献：

[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 3, p. 245 - 249 [2] Patent: CN104910894, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0034; 0036; 0037; 0055 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 25, p. 6291 - 6294 [4] Heterocycles, 1999, vol. 51, # 11, p. 2561 - 2573 [5] Patent: US5922737, 1999, A [6] Patent: US6211199, 2001, B1 [7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, p. 395 - 403 [8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, # C, p. 395 - 403

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