5057-12-5 3,4,7,8-四氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：5057-12-5）

产率：92% 合成条件：at 80℃; for 5 h; Inert atmosphere 实验步骤：通用方法：将1,3-二羰基（8.9mmol，1当量），然后用乙酸铵（10.6mmol，1.2mmol，1.2当量）加入到丙烯酸溶液（10.6mmol，1.2当量）中。 用刮刀将反应物质充分混合，并在80℃下在氮气氛下搅拌加热5小时。 冷却后，将反应混合物用10mL蒸馏水稀释，并用乙酸乙酯（210mL）萃取两次。 有机萃取液用无水Na 2 SO 4干燥。 过滤后，减压蒸发溶剂，并进行柱色谱（乙酸乙酯=己烷），得到纯产物。 给出了化合物的表征数据。 参考文献：

• [1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 22, p. 3010 - 3019

合成路线 2（2. 合成：5057-12-5）

产率：90.2% 合成条件：for 6 h; Reflux 实验步骤：将氨基-2-环己烯酮（0.02mol）和丙烯酸（0.024mol）加入到100ml三颈烧瓶中，搅拌加热回流6h，冷却至室温，使反应溶液固化，得到红棕色固体。 ，加入无水乙醇（5ml），加热溶解，冷却至室温，过滤并干燥滤饼，得到淡黄色结晶，即3,4,7,8-四氢-2,5（1H，6H）酮（ 产量90.2％）， 参考文献：

• [1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 18, p. 3719 [2] Patent: CN107337639, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0120; 0125; 0137; 0148; 0159; 0169; 0170; 0181 [3] Patent: US5068334, 1991, A